Precision Spine社

同社は脊髄奇形(spinal deformity)の治療におけるReform Pedicle Screw Systemの追加コンポーネントのFDA510クリアランスを取得しました。

今回の追加により胸郭(thoracic)、仙椎(sacral spine)の接続と調節が可能になりました。
フックとさまざまなコネクターの追加により、Reform Pedicle Screw Systemの利便性は大きく高まりました。

この製品開発は同社にとっていわば重要な成長因子です。今回のFDA許可を受けて同社は非常に喜んでいます。システムに対するフォードバックは今のところ非常にポジティブなものであり、これら新コンポーネントの追加は、手術コミュニティーによる同製品の採用をさらに勢いづけるでしょう。

Reformシステムは革新的な多軸(polyaxial)および一平面状(uniplanar)の椎弓根スクリューデザインを提供するものであり、3つ主要ねじ山(lead threa)とコバルト-クロムのチューリップ形ヘッド(tulip head)を導入しています。チタンとコバルトクロムのロッドはチタン-クロス-コネクターとともに組み込まれています。この人間工学的(ergonomic)機器は強力かつ万能であり、直接的な脊椎の減捻骨切り(減捻骨切り)タワーシステムを備えています。今回のReformを用いれば、脊椎手術においてロープロファイルデザインの多用途性を損なわずに強力なアドバンテージを得ることができます。